晋城海斯制药有限公司成立于1997年12月（前身为中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所晋城海斯药业有限公司），由山西金驹煤电化股份有限公司、晋城王台科工贸有限公司和中国疾病预防控制中心传染病预防控制所三家股东共同出资设立，建有胶囊剂车间、注射剂（冻干粉针剂、小容量注射剂）车间、制水车间、原料药车间、口服固体制剂（胶囊剂、片剂、颗粒剂）车间等五个生产车间。 在洁净区出入口安装“洁净区智能管理器”，对洁净区人员数量进行实时动态监控、对洁净服使用寿命、清洁及灭菌流程进行智能化管理。 系统针对各类人员分配相应的出入权限，对进入洁净区人员数量进行实时监视与控制；对洁净服使用寿命、清洗、灭菌状态进行实时记录并响应洁净区门禁权限；规范员工进出生产区域出入行为，实现洁净区人员出入智能化精准管理。 系统可对各区域出入口的进出记录、洁净区内人员数量、洁净服本身的清洗及灭菌记录、使用寿命等信息进行查询，并生成报表。实现了对人员出入洁净区以及洁净服的使用情况进行综合动态跟综管理。 同时系统兼容了传统的密码、IC卡、指纹生物识别等多种身份识别方式，实现了对普通办公区、生活区、生产非洁净区、生产洁净区在内的多种区域管理控制，涵盖了人流、物流通道的统一管理。

九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（以下简称九芝堂美科）成立于2018年3月，由百年药企九芝堂股份有限公司（以下简称九芝堂，股票代码sz000989）发起的雍和启航基金投资设立，注册资金2亿元，是一家专注于干细胞药品和再生医学产品生产、研发和销售的生物科技公司。 九芝堂美科已在北京大兴生物医药基地建成北京市首个符合中国、美国和欧盟cGMP标准的大规模同种异体干细胞研发生产基地，办公生产面积约4500平方米，生产平台设有4个独立B+A洁净区，可生产符合中、美药品申报要求的临床级干细胞。 九芝堂美科在北京市中关村科技园区大兴生物医药产业基地施工建设，按照美国和欧盟的cGMP标准，对4个洁净区车间启动智能化建设，在洁净区出入口安装“洁净区智能管理器”，利用智能洁净服RFID芯片作为身份验证，对洁净区人员数量进行实时动态监控、对洁净服使用寿命、清洗及灭菌流程进行智能化管理。生产基地建成后，将用于人骨髓间充质干细胞和人神经干细胞的生产。 系统针对各类人员分配相应的出入权限，对进入洁净区人员数量进行实时监视与控制；对洁净服使用寿命、清洗、灭菌状态进行实时记录并响应洁净区门禁权限；规范员工进出生产区域出入行为，实现洁净区人员出入智能化精准管理。 系统可对洁净区各区域出入口进出记录、洁净区内在岗人员数量、洁净服本身的清洗及灭菌记录、使用寿命等信息进行查询，并生成报表，对洁净服清洗灭菌进行计算化智能管理，对员工进出生产区域行为进行规范管理，实现了对洁净区人员以及洁净服综合智能管理。

上海新兴医药股份有限公司成立于2000年8月，由中国新兴（集团）总公司等单位共同发起，在原解放军总后卫生部上海新兴血液制品研究所基础上改制而成，注册资本1.64亿元，现由中国医药健康产业股份有限公司（中国医药600056）控股管理，系国家血液制品定点生产企业，主要从事血液制品的生产和销售，是一个集科研、生产、销售为一体的高科技外向型生物医药企业。   血液制品产品的种类和数量在全行业中名列前茅，主要产品包括：人血白蛋白、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原等，公司先后被国家科技部认定为国家重点高新技术企业、上海市高新技术企业、上海市级企业技术中心、浦东新区企业研发机构等。   新兴医药委托嘉柏利通科技，对车间蛋白分离区，物流通道、蛋白精致区、因子精致区、洗瓶区进行智能化门禁改造，在洁净区出入口安装“洁净区智能管理器“，对洁净区人员数量进行实时动态监视。系统针对各类人员分配相应的出入权限，对进入洁净区人员数量进行实时监控与控制，规范员工进出生产区域出入行为，实现洁净区人员出入智能化精准管理。

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司是中国和瑞典两国间的第一家合资企业，于1982年签订合资合同，1987年开始商业性生产，注册资本2790万美元，总投资额4510万美元，是目前中国制药行业最大的合资企业之一，也是中国推行GMP的先行者。     生产范围：冻干粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、乳剂、进口药品分包装、原料药，致力于重症患者及慢性病患者在医院内外的治疗及护理，28个产品，40亿年产量，生产车间和实验室共62个，企业人员：从事生产1000人     洁净服清洗灭菌管理系统，用来详细记录洁净服的清洗过程、灭菌过程、使用过程，可以方便查询洁净服清洗、灭菌过程的历史记录，并在使用寿命前自动提醒用户。在洗衣间处安装“洁净服清洗灭菌管理记录器”，在灭菌间处安装“洁净服清洗灭菌管理记录器”，洁净服清洗灭菌人员操作时将洁净服清洗灭菌信息写入设备；在更衣室安装“洁净服清洗灭菌查询机”，由员工穿衣前在洁净服清洗灭菌查询机上查询相关洁净服清洗灭菌状态是否正常，对洁净服使用寿命、清洗、灭菌状态进行实时记录；规范员工进出生产区域出入行为，实现洁净区洁净服使用智能化精准管理。

贵州泰邦生物制品有限公司是泰邦生物科技（中国）有限公司是China Biologic Products，Inc.（中国生物制品有限公司）的全资子公司，是国家在贵州唯一定点、承担国家紧急生产血液制品任务的生物医药企业，是贵州省生物医药支柱重点企业，厂区占地面积63亩，于1998年在贵州省率先通过了国家GMP认证。     在洁净区出入口安装“洁净区智能管理器”，对进入洁净区的出入权限进行管理，对洁净区人员数量进行实时动态监控，提升企业对人员出入生产区域进行智能化规范管理，系统针对各类人员分配相应的出入权限，对进入洁净区人员数量进行实时监视与控制；规范员工进出生产区域出入行为，实现洁净区人员出入智能化精准管理。

山东泰邦生物制品有限公司是在有着近50年历史的山东省生物制品企业，系国家定点、山东省唯一的以血液制品为主，集科研、生产、经营一体化的国家级高新技术企业，公司在山东、广西、河北等地拥有10余家单采血浆站，控股公司于2009年在美国纳斯达克转版上市（交易代码：CBPO），是国内唯一在美国上市的血液制品企业。 由泰邦生物委托嘉柏利通科技实施的二期工厂人员智能门禁管理系统安装测试并完成验收，嘉柏利通领先的产品和高效的服务受到客户的高度肯定，在因子车间安装了嘉柏利通科技出品的“洁净区智能管理器”，系统针对各类人员分配相应的出入权限，对进入洁净区人员数量进行实时监视与控制，规范员工进出生产区域出入行为，实现洁净区人员出入智能化精准管理。

山东步长制药股份有限公司（简称“步长制药”）成立于2001年，并于2012年完成股份制改制，2016年7月通过证监会发审会IPO审核，于2016年11月18日成功上市，山东丹红制药有限公司是步长制药全资子公司。在制剂/提取车间洁净区出入口安装“洁净区智能管理器”，对洁净区人员数量进行实时动态监控、对洁净服使用寿命、清洗及灭菌流程进行智能化管理。     系统针对各类人员分配相应的出入权限，对进入洁净区人员数量进行实时监视与控制；对洁净服使用寿命、清洗、灭菌状态进行实时记录并响应洁净区门禁权限，规范员工进出生产区域出入行为，实现洁净区人员出入智能化精准管理。     系统可对各区域出入口的进出记录、洁净区内人员数量、洁净服本身的清洗及灭菌记录、使用寿命等信息进行查询，并生成报表，实现了对人员出入洁净区以及洁净服的使用情况进行综合动态跟综管理。

  江西浩然生物医药有限公司（原“南昌市浩然生物医药有限公司”）成立于2008年2月，主要从事人尿活性物质、动物脏器有效成分的开发、生产、经营。公司采用独创的生产工艺，利用先进的生化分离技术已经开发了尿促性素、尿促卵泡素、尿激酶、乌司他丁、弹性蛋白酶、胰激肽原酶、肝素系列产品等生物医药原料及中间体，是一家集研发、生产及国内外贸易于一体的国家高新技术企业。     浩然公司新生产基地严格按新版GMP及国际先进的欧盟cGMP设计与建设，对车间启动智能化建设，在制剂车间洁净区出入口安装“洁净区智能管理器”，对洁净区人员数量进行实时动态监控、对洁净服使用寿命、清洗及灭菌流程进行智能化管理。     系统针对各类人员分配相应的出入权限，对进入洁净区人员数量进行实时监视与控制，对洁净服使用寿命、清洗、灭菌状态进行实时记录并响应洁净区门禁权限，规范员工进出生产区域出入行为，实现洁净区人员出入智能化精准管理。     系统可对各区域出入口的进出记录、洁净区内人员数量、洁净服本身的清洗及灭菌记录、使用寿命等信息进行查询，并生成报表，实现了对人员出入洁净区以及洁净服的使用情况进行综合动态跟综管理。